Karyotypering na tweede miskraam zinvol?
De huidige richtlijn schrijft voor dat chromosoomonderzoek van beide ouders aangeboden moet worden na twee of meer spontane abortussen in de anamnese. Daarmee kan dragerschap van een gebalanceerde afwijking, die mogelijk een ongebalanceerde afwijking bij hun kinderen veroorzaakt, opgespoord worden. Maar hoe zinvol is het om te weten of je drager bent? Onderzoek werpt nieuw licht op de kansen van het krijgen van een gezond of aangedaan kind na herhaalde miskraam.